I
InfoWomanЖінка, родина, кар'єра
Знайти

Діти з інвалідністю на Полтавщині: як родинам захистити свої права

·420 слівредакція
Стосунки

Чи знаєте ви, що законопроєкт про державну підтримку дітей з інвалідністю не ухвалили, і родинам доводиться самостійно шукати розв'язання побутових проблем? Розповідаємо, що відбувається та як діяти батькам.

У липні 2026 року Верховна Рада не підтримала у другому читанні законопроєкт № 14191, який мав перекласти частину фінансових зобов'язань з бюджетів громад на державу. Це означає, що батьки дітей з інвалідністю й надалі можуть стикатися з нестачею коштів, адже громади часто посилаються на брак фінансування.

Членкиня правління Мережі батьківських організацій Марія Остроушко пояснила, що йдеться, зокрема, про компенсацію послуги супроводу під час інклюзивного навчання. Ця компенсація вже рік діє з міського бюджету, але її розмір невеликий — на рівні мінімальної зарплати, тому знайти помічника для дитини практично неможливо. Оплата погодинна, і не враховує канікули, хворобу дитини чи онлайн-навчання, а робочий день обмежений п'ятьма годинами.

Якщо ж фінансування перейде на державний рівень і змінять стандарт послуги, суми можуть бути зовсім іншими. Але поки що батькам доводиться шукати вихід самостійно.

Віцепрезидентка Мережі Ганна Дерій розповіла, що робота над законопроєктом тривала з минулого року, і його фінальна версія була погоджена з робочою групою, міністерством та комітетом Верховної Ради. Однак під час голосування представники партії ВО «Батьківщина» внесли правку, яка передбачала прив'язку виплат до мінімальної зарплати, а не до базової величини. Це призвело б до зростання видатків удвічі, тому документ відправили на повторний розгляд.

Що це означає для родин? Нові суми виплат, якщо їх ухвалять, з'являться не раніше 2027 року, а можливо, й пізніше. Тож поки що батькам варто:

— звертатися до місцевих органів влади щодо компенсацій та соціальних послуг, які вже передбачені законодавством; — тримати зв'язок із батьківськими організаціями, які допомагають адвокатувати інтереси родин; — слідкувати за новинами щодо повторного розгляду законопроєкту, аби встигнути скористатися новими можливостями.

Ганна Дерій наголосила: ухвалення закону важливе не лише для фінансової підтримки, а й для визначення майбутнього дітей з ментальною інвалідністю, адже батьки не вічні, і хтось має перейняти догляд. Тож кожен голос родини має значення — не мовчіть про свої потреби.

Читайте також